很多科研單位在做樣品保存過程中需要利用冷凍的方式，有的例如干細胞，胚胎，精種一類是需要保持活性和成活率的，那么普通的直接冷凍很容易會致樣品壞死。
例如以下幾種冷凍方式的誤區(qū)
1，直接將樣品放到液氮中
錯誤原因：直接將樣品放到液氮中，樣品降溫速度過快，細胞內(nèi)的冰晶體的形狀不好，顯然是不符合降溫理論的。
,2，傳統(tǒng)方法：客戶用冰箱進行樣品結(jié)冰?？蛻舭岩后w樣品放到冰箱中冷凍樣品，實際上也經(jīng)過了一個突然回溫的過程，只不過是用戶沒有監(jiān)視樣品溫度的裝置，不知道罷了。客戶檢測凍存效果的唯一方法就是看細胞的復(fù)蘇成活率。雖然客戶用傳統(tǒng)個人方法冷凍處理的細胞復(fù)蘇成活率有時用戶還是滿意的，但這只能說明被凍存的細胞太皮實了，并不能說明用戶使用的方法是理想的。
下面來介紹一種新型冷凍方式，就是利用欣諭程序降溫儀進行程序冷凍是要將放在容器中的液體樣品始終以每分鐘1~3攝氏度的穩(wěn)定速度平穩(wěn)的降到-50攝氏度以下，這樣對樣品的危害是Z小的。
